Nos Services

François Trayssac

Directeur Pharma

Richard Colot

Sector Business Line Manager

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Piloter la performance des laboratoires pharmaceutiques
Les laboratoires pharmaceutiques sont engagés dans une phase de concentration du marché et de pression sur les marges. Logica les accompagne pour continuer de gagner des parts de marché grâce à des outils de pilotage qui leur permettent d’être réactifs. Ils doivent s’adapter à ce nouvel environnement tout en optimisant les allocations de dépenses marketing et vente. Pour cela, les différentes entités du laboratoire ont besoin d’un système d’information qui délivre une information (interne ou externe) validée et homogène qui doit être également structurée et partagée.

Améliorer l’efficacité marketing
Les investissements marketing, qui représentent déjà 7,5% du chiffre d’affaires des laboratoires pharmaceutiques, devraient croître relativement par rapport aux investissements consacrés à la vente. Tout lancement de produit devient un enjeu majeur et mobilise davantage de moyens. Logica aide les entreprises à mener des opérations de marketing plus ciblées. Des gains de ressources et d’efficacité sont possibles, notamment grâce à l’automatisation de fonctions comme la collecte d’informations ou à la mise en place d’un système d’information qui facilite le partage et l’accès aux données.

Raccourcir les délais des essais cliniques
Les essais cliniques deviennent de plus en plus chers et complexes à mettre en œuvre. Ils coûtent plusieurs centaines de millions d’euros et durent 7 ans sur les douze années nécessaires à la recherche. Logica accompagne les laboratoires pour optimiser cet investissement et de raccourcir les délais des essais cliniques pour permettre une mise sur le marché plus rapide. En amont, il faut construire des indicateurs de productivité et de suivi d’essais cliniques pour en évaluer les performances. Sur un plan plus opérationnel, il importe de délivrer aux autorités de tutelle des informations fiables à chaque étape des essais cliniques grâce à un système d’information qui recueille l’ensemble des données.

Organiser la pharmacovigilance
Le suivi des effets indésirables en phase de développement clinique ou après la mise sur le marché est un poste en croissance. La pharmacovigilance répond à des exigences réglementaires : il faut fournir aux autorités française et européenne des informations fiables, pendant les essais cliniques et après la commercialisation du produit. Logica propose des méthodes et des outils automatisés pour recueillir les informations, les valider et les transférer dans les meilleurs délais.

Mener une stratégie de validation pharmaceutique des systèmes d’information
L’analyse de risque est le point de départ de la validation pharmaceutique. Il s’agit de répondre exactement aux exigences réglementaires. Les autorités de tutelle peuvent en effet réaliser des audits au sein des laboratoires pour valider la bonne application des textes. Le processus nécessite au préalable de mettre en œuvre une stratégie de validation, puis un plan de validation à partir duquel il est possible de tirer une analyse de risques fonctionnels et techniques.